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地址:常州新北区通江中路268号C座。浩源宾馆506
电话:0519-85851366
手机:
传真:0519-85851366
邮箱:ruxin_456@hotmail.com
网址:www.czrc168.com
在线沟通: |
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研宝数据管理统计(镇江)有限公司 |
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发布时间:2014/3/6 |
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公司基本信息 |
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【所属行业】: |
医疗/卫生事业 |
【所在地区】: |
镇江 |
【公司性质】: |
私营企业 |
【注册资金】: |
100-500万¥ |
【员工人数】: |
50-100人 |
【公司主页】: |
******** |
【成立日期】: |
2008-8-5 |
【营业执照】: |
已传真至本网站证实 | |
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公司简介 |
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公司拥有一支高学历人才团队,在医学、药学、经济学、统计学及软件设计方面均具有强大的专业实力。德国卫生经济和临床流行病学研究院长期为公司提供权威性的学术支持。成立至今,公司已与多家医疗机构和跨国公司合作。 | |
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【工作地点】: |
镇江 |
【薪资待遇】: |
薪资面议 |
【性别要求】: |
性别不限 |
【学历要求】: |
学历不限 |
【专业要求】: |
医药 |
【外语语种】: |
语种不限 |
【招聘方式】: |
全职 |
【年龄要求】: |
18 - 60 岁 |
【职位类别】: |
临床研究员 |
【职位类别】: |
其他医院/医疗/护理 |
【工作经验】: |
不限 |
【发布日期】: |
2014-3-6 |
【福利待遇】: |
保险年终奖奖金提成全勤奖节日福利8小时工作制带薪年假提供住宿 |
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·岗位职责、晋升机制: |
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协助筛选、入组受试者; 负责现场临床监测,包括:管理和复查试验文件、确保数据记录的准确性、核对病患资料、按照GCP 及医院要求、进行临床试验管理工作; 负责现场检查,包括场地资格审查、组织启动会召开、组织质量监督及进度跟踪; 协助研究员会议,包括准备会议、联络人员、业务陈述、问题决议及跟进。 确保按时提交试验文件; 保证所有文件和文档适用于研究; 激励受试者以实现实验目标; 与研究基地定期联络,保证协议有效性,遵守GCP; 与临床研究组项目经理、成员对研究进展与相关信息保持良好沟通; 按时完成准确的研究状态报告; 确保药物按照SOP规定正确存放与记录; 及时处理临床问题; 应要求参与研究文件的备制和审查,例如起草协议、起草病例报告、审查最终报告的规范性等。 研究结束时负责将文件正确存档。
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具有医药相关专业本科以上学历,硕士学位者优先; 有临床研究管理或医院工作经验者(护理、医生)优先; 熟悉国家食品药品监督法律法规(SFDA)和临床试验管理规范(ICH/GCP); 掌握临床和实验室知识的术语; 具备良好的解决问题和分析能力; 具备熟练的计算机能力; 拥有流利的英语口语和书面沟通能力; 必须可以应要求出差。 | | |
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